ПРАВО - Законодательство Республики Беларусь
 
Реклама в Интернет
"Все Кулички"
Поиск документов

Реклама
Рассылка сайта
Content.Mail.Ru
Реклама


 

 

Правовые новости


Новые документы


Авто новости


Юмор




Постановление Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь от 20 октября 2005 г. №153 "О внесении изменений в СанПиН от 9 июня 2003 г. N 23-10-2003 "Основные требования к производству (поставке), применению и реализации химических и биологических веществ, материалов и изделий из них, продукции производственно-технического назначения, товаров для личных (бытовых) нужд, продуктов питания, подлежащих государственной гигиенической регламентации и регистрации в Республике Беларусь"

Текст документа по состоянию на 25 мая 2007 года

| < Назад

    ПОСТАНОВЛЕНИЕ ГЛАВНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО САНИТАРНОГО ВРАЧА 
                         РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
                      20 октября 2005 г. № 153

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В САНПИН ОТ 9 ИЮНЯ 2003 Г.
№ 23-10-2003 «ОСНОВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К ПРОИЗВОДСТВУ
(ПОСТАВКЕ), ПРИМЕНЕНИЮ И РЕАЛИЗАЦИИ ХИМИЧЕСКИХ И
БИОЛОГИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, МАТЕРИАЛОВ И ИЗДЕЛИЙ ИЗ НИХ,
ПРОДУКЦИИ ПРОИЗВОДСТВЕННО-ТЕХНИЧЕСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ,
ТОВАРОВ ДЛЯ ЛИЧНЫХ (БЫТОВЫХ) НУЖД, ПРОДУКТОВ ПИТАНИЯ,
ПОДЛЕЖАЩИХ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ГИГИЕНИЧЕСКОЙ РЕГЛАМЕНТАЦИИ
И РЕГИСТРАЦИИ В РЕСПУБЛИКЕ БЕЛАРУСЬ»

     В  соответствии со статьей 11 Закона Республики Беларусь от  23
ноября 1993 года «О санитарно-эпидемическом благополучии населения»,
Закона Республики Беларусь от 23 мая 2000 года «О внесении изменений
и  дополнений в Закон Республики Беларусь «О санитарно-эпидемическом
благополучии населения» ПОСТАНОВЛЯЮ:
     1. Внести в санитарные нормы, правила и гигиенические нормативы
Основные   требования  к  производству  (поставке),   применению   и
реализации химических и биологических веществ, материалов и  изделий
из  них,  продукции производственно-технического назначения, товаров
для   личных   (бытовых)   нужд,   продуктов   питания,   подлежащих
государственной   гигиенической  регламентации   и   регистрации   в
Республике Беларусь, утвержденные Главным государственным санитарным
врачом  Республики Беларусь 9 июня 2003 г. № 23-10-2003 изменения  и
дополнения, изложив их в новой редакции (прилагается).
     2.  Главным  государственным санитарным врачам административных
территорий  настоящее постановление довести до всех заинтересованных
и установить контроль за его выполнением.
     3. Настоящее постановление вступает в силу 1 ноября 2005 года.

Главный государственный санитарный врач                             
Республики Беларусь                                        М.И.Римжа
     
                                           УТВЕРЖДЕНО
                                           Постановление
                                           Главного государственного
                                           санитарного врача
                                           Республики Беларусь
                                           09.06.2003 № 23-10-2003
                                           (в редакции постановления
                                           Главного государственного
                                           санитарного врача
                                           Республики Беларусь
                                           20.10.2005 № 153)

САНИТАРНЫЕ НОРМЫ, ПРАВИЛА И ГИГИЕНИЧЕСКИЕ НОРМАТИВЫ

     Основные  требования  к производству (поставке),  применению  и
реализации химических и биологических веществ, материалов и  изделий
из  них,  продукции производственно-технического назначения, товаров
для  личных  (бытовых)  нужд,  продовольственного  сырья  и  пищевых
продуктов,   а   также   материалов  и  изделий,   применяемых   для
производства,  упаковки,  хранения, транспортировки,  продажи,  иных
способов  отчуждения продовольственного сырья и пищевых продуктов  и
их    использования,   подлежащих   государственной    гигиенической
регламентации и регистрации в Республике Беларусь.
                                  
                               ГЛАВА 1
                         ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
                                  
     1.   Настоящие   санитарные  нормы,  правила  и   гигиенические
нормативы  разработаны  на основании Закона Республики  Беларусь  «О
санитарно-эпидемическом   благополучии   населения»,   Постановления
Совета Министров Республики Беларусь от 14 декабря 2001 г. № 1807 «О
совершенствовании     системы     государственной      гигиенической
регламентации  и  регистрации химических  и  биологических  веществ,
материалов  и изделий из них, продукции производственно-технического
назначения,  товаров  для личных (бытовых) нужд,  продовольственного
сырья и пищевых продуктов, а также материалов и изделий, применяемых
для производства, упаковки, хранения, транспортировки, продажи, иных
способов  отчуждения продовольственного сырья и пищевых продуктов  и
их использования» и иных актов законодательства Республики Беларусь.
     2.   Настоящие   санитарные  нормы,  правила  и   гигиенические
нормативы  распространяются  на юридические  лица  и  индивидуальных
предпринимателей, осуществляющих производство (импорт), реализацию и
применение химических и биологических веществ, материалов и  изделий
из  них,  продукции производственно-технического назначения, товаров
для  личных  (бытовых)  нужд,  продовольственного  сырья  и  пищевых
продуктов,   а   также   материалов  и  изделий,   применяемых   для
производства,  упаковки,  хранения, транспортировки,  продажи,  иных
способов  отчуждения продовольственного сырья и пищевых продуктов  и
их    использования,   подлежащих   государственной    гигиенической
регламентации и регистрации в Республике Беларусь.
     3.  Перечень  химических и биологических веществ, материалов  и
изделий  из  них, продукции производственно-технического назначения,
товаров  для  личных  (бытовых)  нужд,  продовольственного  сырья  и
пищевых  продуктов,  а также материалов и изделий,  применяемых  для
производства,  упаковки,  хранения, транспортировки,  продажи,  иных
способов  отчуждения продовольственного сырья и пищевых продуктов  и
их    использования,   подлежащих   государственной    гигиенической
регламентации  и  регистрации  (далее  -  продукция),   утверждается
Министерством здравоохранения Республики Беларусь.
     4.   Требования,  изложенные  в  настоящих  санитарных  нормах,
правилах  и  гигиенических  нормативах, применяются  при  постановке
продукции на производство, промышленном выпуске продукции (импорте),
использовании  продукции  в производстве,  а  также  при  реализации
продукции.
     5.  Гигиенические  требования к производству,  использованию  и
реализации  отдельных  видов продукции устанавливаются  специальными
санитарными нормами, правилами и гигиеническими нормативами.
                                  
                               ГЛАВА 2
                           ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
                                  
     6.   Юридические   лица   и   индивидуальные   предприниматели,
осуществляющие  производство (импорт),  реализацию  и  использование
продукции, подлежащей государственной гигиенической регламентации  и
регистрации   в   Республике  Беларусь  обязаны   проводить   ее   в
соответствии с установленным порядком.
     7.  Продукция при ее производстве, транспортировке, хранении  и
применении не должна оказывать опасного влияния на здоровье человека
и неблагоприятного воздействия на среду его обитания.
     8. На территории Республики Беларусь действуют удостоверения  о
государственной   гигиенической  регистрации  Республики   Беларусь,
которые  подтверждают безопасность для здоровья людей продукции  при
ее производстве (импорте), реализации и использовании.
     9.  Сертификат  соответствия Республики Беларусь,  выданный  на
продукцию, подлежащую государственной гигиенической регламентации  и
регистрации,  не является документом, удостоверяющим государственную
гигиеническую регистрацию продукции.
     10.    Зарубежные   документы   о   гигиенической   регистрации
(гигиенический сертификат, санитарно-эпидемиологическое  заключение,
удостоверение  о  государственной  регистрации  и  иные  документы),
выданные  в странах, с которыми Республика Беларусь имеет соглашения
о   взаимном   признании  указанных  документов,   должны   быть   в
установленном    порядке   переоформлены    на    удостоверения    о
государственной гигиенической регистрации Республики Беларусь.
                                  
                               ГЛАВА 3
     ПРОИЗВОДСТВО (ИМПОРТ) ПРОДУКЦИИ, ПОДЛЕЖАЩЕЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
              ГИГИЕНИЧЕСКОЙ РЕГЛАМЕНТАЦИИ И РЕГИСТРАЦИИ
                                  
     11.  Продукция, производимая в Республике Беларусь и подлежащая
государственной  гигиенической регламентации и  регистрации,  должна
выпускаться  в соответствии с действующими техническими нормативными
правовыми  актами  (технические регламенты,  стандарты,  технические
условия   и   другие),   согласованными  и   зарегистрированными   в
установленном порядке.
     12.  Продукция отечественного и зарубежного производства должна
соответствовать  требованиям,  установленным  санитарными   нормами,
правилами  и  гигиеническими нормативами, другими актами  санитарно-
эпидемиологического   законодательства   Республики    Беларусь    и
обеспечивающим ее безопасность для жизни и здоровья людей.
     13.   Применяемые   в  производстве  сырье  и   вспомогательные
материалы,  их  компоненты, подлежащие государственной гигиенической
регламентации  и  регистрации,  должны  использоваться  при  наличии
удостоверений  о государственной гигиенической регистрации  либо  их
копий, заверенных в установленном порядке.
     14.  Производитель или импортер обязан провести государственную
гигиеническую   регламентацию   и   регистрацию   выпускаемой    или
поставляемой   продукции,   если   это   предусмотрено    санитарно-
эпидемиологическим законодательством.
     14.1.     Для    проведения    государственной    гигиенической
регламентации  и  регистрации продукции отечественного  производства
заявитель  - изготовитель продукции представляет в одном  экземпляре
оригиналы   либо  надлежащим  образом  засвидетельствованные   копии
следующих документов:
     заявление установленного образца с прилагаемым к нему  перечнем
продукции;
     технические  нормативные правовые акты (технические регламенты,
стандарты, технические условия и другие), в соответствии с  которыми
производится продукция;
     перечень  материалов  или исходных компонентов,  использованных
при  производстве  продукции,  с указанием  технических  нормативных
правовых актов и предприятий, их производящих;
     документы,  удостоверяющие качество и  безопасность  материалов
или  исходных  компонентов  для здоровья людей,  использованных  при
производстве продукции;
     инструкцию    (рекомендации,   регламенты)   по   использованию
(эксплуатации) продукции;
     документ изготовителя о качестве и безопасности продукции;
     санитарно-гигиеническое заключение согласно приложению 1;
     заключение  на  установку  технологического  оборудования   для
производства пищевой и парфюмерно-косметической продукции, торгового
оборудования  или иного производственного оборудования,  подлежащего
государственной гигиенической регламентации и регистрации,  выданное
органами  и учреждениями, осуществляющими государственный санитарный
надзор;
     акт отбора образцов (проб) в соответствии с приложением 2;
     акт гигиенической экспертизы в соответствии с приложением 3.
     14.2.     Для    проведения    государственной    гигиенической
регламентации  и  регистрации  продукции  зарубежного   производства
заявитель - изготовитель или импортер продукции представляет в одном
экземпляре  оригиналы  либо надлежащим образом засвидетельствованные
копии следующих документов:
     заявление установленного образца с прилагаемым к нему  перечнем
регистрируемой продукции;
     документ изготовителя о качестве и безопасности продукции;
     инструкцию    (рекомендации,   регламенты)   по   использованию
(эксплуатации) продукции;
     документ, подтверждающий полный состав продукции, либо перечень
материалов   или   исходных  компонентов,  использованных   для   ее
производства;
     акт отбора образцов (проб) (для импортера продукции);
     письмо  изготовителя  о  предоставлении  образцов  (проб)   для
проведения   лабораторных  исследований  (испытаний)  от   продукции
серийного производства;
     акт гигиенической экспертизы;
     этикетку на потребительской упаковке (таре);
     токсиколого-гигиеническая характеристика препарата (для средств
защиты и регуляторов роста растений);
     контракт (внешнеторговый договор) или иной документ на поставку
продукции.
     14.3.     Для    проведения    государственной    гигиенической
регламентации   и   регистрации  продукции,   зарегистрированной   в
Государственном  гигиеническом регистре химических  и  биологических
веществ,  материалов  и  изделий из них, продукции  производственно-
технического   назначения,  товаров  для  личных   (бытовых)   нужд,
продовольственного сырья и пищевых продуктов, а также  материалов  и
изделий,   применяемых   для   производства,   упаковки,   хранения,
транспортировки,      продажи,     иных     способов      отчуждения
продовольственного  сырья и пищевых продуктов  и  их  использования,
Республики  Беларусь, заявитель - импортер продукции представляет  в
одном     экземпляре     оригиналы    либо    надлежащим     образом
засвидетельствованные копии следующих документов:
     заявление установленного образца с прилагаемым к нему  перечнем
продукции;
     документ изготовителя о качестве и безопасности продукции;
     инструкцию    (рекомендации,   регламенты)   по   использованию
(эксплуатации) продукции;
     протоколы лабораторных исследований (испытаний) продукции  (при
их наличии);
     контракт (внешнеторговый договор) или иной документ на поставку
продукции.
     14.4.     Для    продукции,    государственная    гигиеническая
регламентация  и  регистрация которой проводится в рамках  признания
зарубежных  документов  о государственной гигиенической  регистрации
(гигиенических  сертификатов, гигиенических  заключений,  санитарно-
эпидемиологических  заключений  и  иных  документов),   выданных   в
странах,  с которыми Республика Беларусь имеет соглашения о взаимном
признании   указанных  документов,  заявитель  -  изготовитель   или
импортер  продукции представляет в одном экземпляре  оригиналы  либо
надлежащим образом засвидетельствованные копии следующих документов:
     заявление установленного образца с прилагаемым к нему  перечнем
продукции, подлежащей государственной гигиенической регламентации  и
регистрации;
     документ изготовителя о качестве и безопасности продукции;
     инструкцию    (рекомендации,   регламенты)   по   использованию
(эксплуатации) продукции;
     этикетку на потребительской упаковке (таре);
     гигиенический   сертификат,   или  санитарно-эпидемиологическое
заключение,   или  иной  документ  о  государственной  гигиенической
регистрации;
     протоколы лабораторных исследований (испытаний) продукции;
     контракт (внешнеторговый договор) или иной документ на поставку
продукции (для импортера продукции).
     14.5.  Для целей государственной гигиенической регламентации  и
регистрации  и  в  зависимости  от вида  продукции  заявители  могут
представлять ее образцы, которые после их идентификации возвращаются
заявителям.
     14.6.  Документы,  представленные не в полном  объеме  и  (или)
оформленные  без  соблюдения  установленных  настоящими  Санитарными
нормами, правилами и гигиеническими нормативами требований  и  (или)
содержащие  недостоверные сведения, подлежат возврату  заявителю  до
устранения выявленных недостатков.
     14.7.   Документы,   указанные  в  подпункте   14.1   настоящих
Санитарных  норм, правил и гигиенических нормативов,  представляются
заявителем в одном экземпляре, заверенные печатью заявителя.
     Документы,  указанные в пунктах 14.2-14.4 настоящих  Санитарных
норм,  правил и гигиенических нормативов, представляются  заявителем
также  с  приложением в одном экземпляре оригинала  либо  надлежащим
образом  засвидетельствованной копии  перевода  на  белорусский  или
русский языки.
     Ксерокопии    гигиенического   сертификата,   или    санитарно-
эпидемиологического    заключения,    или    иного    документа    о
государственной  гигиенической  регистрации  должны  быть   заверены
печатью органа, выдавшего их, или нотариально.
     14.8.    Ответственность   за   достоверность    представляемых
документов  о  продукции,  подлежащей государственной  гигиенической
регламентации и регистрации, несет заявитель.
     15.   Производитель  или  импортер  обязан  иметь   действующее
удостоверение   о  государственной  гигиенической   регистрации   на
производимую или импортируемую продукцию, подлежащую государственной
гигиенической регламентации и регистрации.
     16. Производитель продукции обязан в течение 5 дней поставить в
известность  территориальное учреждение государственного санитарного
надзора  и  учреждение,  выдавшее  удостоверение  о  государственной
гигиенической   регистрации  о  внесении  изменений  в   техническую
нормативную  документацию на выпускаемую продукцию с  целью  решения
вопроса   о  необходимости  согласования  и  внесения  изменений   в
удостоверение о государственной гигиенической регистрации.
     17.  Государственная гигиеническая регламентация и  регистрация
продукции   отечественного  производства  проводится   при   условии
соответствия  производства требованиям санитарно-эпидемиологического
законодательства    и   исключения   возможности    неблагоприятного
воздействия  ее на здоровье человека, что указывается  в  санитарно-
гигиеническом   заключении   территориального   центра   гигиены   и
эпидемиологии на производство.
     18.   Производитель   продукции  Республики   Беларусь   обязан
обеспечить   проведение  производственного  лабораторного   контроля
выпускаемой  продукции  по  показателям,  установленным  санитарными
нормами, правилами и гигиеническими нормативами.
     Периодичность и объем (номенклатура) лабораторных  исследований
согласовывается   с   территориальными   органами   государственного
санитарного  надзора и осуществляется не реже, чем это предусмотрено
в нормативной документации на продукцию.
     19.  Производитель или импортер продукции обязан  предоставлять
достоверную  и  необходимую информацию о  продукции  на  белорусском
(русском)   языке  в  соответствии  с  законодательством  Республики
Беларусь. Информация о продукте доводится до сведения потребителя  в
документации,  прилагаемой  к продукции  (на  потребительской  таре,
этикетке или иным способом).
     20.  За  качество и безопасность для здоровья людей  продукции,
достоверность  заявленных  свойств  продукции,  рекламу  выпускаемой
(импортируемой)  продукции несет ответственность  производитель  или
импортер в соответствии с законодательством Республики Беларусь.
                                  
                               ГЛАВА 4
  РЕАЛИЗАЦИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРОДУКЦИИ, ПОДЛЕЖАЩЕЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
              ГИГИЕНИЧЕСКОЙ РЕГЛАМЕНТАЦИИ И РЕГИСТРАЦИИ
                                  
     21.   Запрещается   реализация   и   использование   продукции,
подлежащей    государственной    гигиенической    регламентации    и
регистрации, но не прошедшей их в установленном порядке.
     22.  Документом,  подтверждающим государственную  гигиеническую
регламентацию  и  регистрацию  продукции  является  удостоверение  о
государственной гигиенической регистрации Республики Беларусь.
     23. Информация с указанием номера государственной гигиенической
регистрации  продукции может быть нанесена на потребительскую  тару,
этикетку,   иную  маркировку  изделия,  указана  в  руководстве   по
эксплуатации.
     24. Информация о государственной гигиенической регламентации  и
регистрации  продукции в Республике Беларусь должна  предоставляться
юридическими    лицами    и    индивидуальными    предпринимателями,
осуществляющими  реализацию продукции, по  требованию  потребителей,
общественных организаций потребителей, контролирующих органов.
     25.  Удостоверения о государственной гигиенической  регистрации
или  их  копии,  заверенные  в  установленном  порядке,  хранятся  у
юридических  лиц и индивидуальных предпринимателей не  менее  одного
года после окончания срока их действия.
     26. Перечень документов, подтверждающих качество и безопасность
продукции при ее реализации, определяется законодательством.
     Оптовая  реализация продукции осуществляется в соответствии  со
сроком   действия  удостоверения  о  государственной   гигиенической
регистрации либо его копии, заверенной в установленном порядке.
     Партия  продукции,  полученная в розничную  торговлю  в  период
действия  удостоверения о государственной гигиенической регистрации,
может  быть  реализована в пределах сроков годности  (хранения)  или
гарантийных сроков эксплуатации продукции.
     27.  Продукция, полученная для собственных нужд  предприятия  с
целью  использования в производстве как сырье или упаковка  или  для
оказания  производственных услуг в период действия  удостоверения  о
государственной  гигиенической регистрации, может  использоваться  в
производстве  (в  оказании  услуг) в  пределах  сроков  ее  годности
(эксплуатации),   независимо  от  срока  действия  удостоверения   о
государственной  гигиенической  регистрации.  Фактом  получения   ее
является документ, подтверждающий поступление товара.
     Производственное,   в   том  числе  технологическое,   торговое
оборудование,  приобретенное  в  период  действия  удостоверения   о
государственной   гигиенической  регистрации   на   него,   подлежит
переоформлению с выдачей нового удостоверения со сроком действия «на
период  эксплуатации  в  условиях  конкретного  производства»,   при
условии     положительного    санитарно-гигиенического    заключения
территориального органа государственного санитарного надзора.
     28.    Условия    транспортировки,   хранения   и    реализации
зарегистрированной   в   Государственном   гигиеническом    регистре
Республики  Беларусь  продукции должны  соответствовать  требованиям
санитарно-эпидемиологического   законодательства    и    действующих
нормативных документов для данного вида продукции.
     29. Зарегистрированная в Государственном гигиеническом регистре
Республики Беларусь продукция применяется в соответствии с указанной
в удостоверении о государственной гигиенической регистрации областью
применения.
                                  
                               ГЛАВА 5
 КОНТРОЛЬ ЗА ПРОИЗВОДСТВОМ, РЕАЛИЗАЦИЕЙ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПРОДУКЦИИ,
 ПРОШЕДШЕЙ ГОСУДАРСТВЕННУЮ ГИГИЕНИЧЕСКУЮ РЕГЛАМЕНТАЦИЮ И РЕГИСТРАЦИЮ
                                  
     30.   Наличие  удостоверения  о  государственной  гигиенической
регистрации     не     исключает     необходимость     осуществления
государственного санитарного надзора за безопасностью  для  здоровья
людей  производимой (импортируемой), применяемой  в  производстве  и
реализуемой  продукции уполномоченными на то органами и учреждениями
в пределах их компетенции.
     31.    По   результатам   проверок,   проведенных   в   порядке
государственного  санитарного надзора, либо  в  случаях  поступления
информации о претензиях к качеству и безопасности для здоровья людей
продукции   от   потребителей,  установления  факта   несоответствия
зарегистрированной   продукции   санитарным   нормам,   правилам   и
гигиеническим  нормативам, Главный государственный  санитарный  врач
Республики   Беларусь  либо  его  заместитель   (в   случае   выдачи
удостоверения    о    государственной   гигиенической    регистрации
территориальным   центром   гигиены  и   эпидемиологии   -   главный
государственный  санитарный  врач  соответствующей  административной
территории  или его заместитель) имеют право приостановить  действие
удостоверения   о   государственной  гигиенической   регистрации   и
назначить повторную гигиеническую экспертизу продукции.
     32.    При    приостановлении    действия    удостоверения    о
государственной  гигиенической регистрации изготовитель  (импортер),
продавец обязаны приостановить производство (импорт), реализацию или
применение    продукции,   на   которую   приостановлено    действие
удостоверения   о  государственной  гигиенической   регистрации,   и
провести повторную гигиеническую экспертизу.
     33.  При  получении заключения о несоответствии  продукции,  на
которую  приостановлено  действие  удостоверения  о  государственной
гигиенической  регистрации, требованиям санитарных  норм,  правил  и
гигиенических  нормативов при ее повторной гигиенической  экспертизе
Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь или  его
заместитель   (в   случае  выдачи  удостоверения  о  государственной
гигиенической   регистрации  территориальным   центром   гигиены   и
эпидемиологии    -    главный   государственный   санитарный    врач
соответствующей  административной территории  или  его  заместитель)
имеют   право  отменить  действие  удостоверения  о  государственной
гигиенической регистрации.
     34.   Приостановление  или  отмена  действия  удостоверения   о
государственной     гигиенической     регистрации     осуществляется
постановлением    Главного   государственного   санитарного    врача
Республики  Беларусь (его заместителя) или главного государственного
санитарного  врача  административной территории  (его  заместителя),
выдавшего удостоверение о государственной гигиенической регистрации.
     35.   Информация   о   приостановлении  или   отмене   действия
удостоверения о государственной гигиенической регистрации  доводится
до   сведения   изготовителя  или  импортера,  продавца,   а   также
заинтересованных организаций и учреждений.
                                  
                               ГЛАВА 6
       ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРОДУКЦИИ, ОТКЛОНЕННОЙ ОТ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
     ГИГИЕНИЧЕСКОЙ РЕГИСТРАЦИИ ИЛИ НА КОТОРУЮ ОТМЕНЕНО ДЕЙСТВИЕ
                            УДОСТОВЕРЕНИЯ
                                  
     36.  При  отказе  в  проведении  государственной  гигиенической
регламентации   и  регистрации  продукции  учреждение,   проводившее
государственную гигиеническую регламентацию и регистрацию, письменно
уведомляет   об   этом   заявителя  и   учреждения,   осуществляющие
государственный   санитарный  надзор,  о  несоответствии   продукции
требованиям  санитарных  норм, правил и гигиенических  нормативов  с
указанием  вида  продукции и ее изготовителя,  количества  (номер  и
размер  партии), а также показателей, по которым продукция отклонена
от государственной гигиенической регистрации.
     37.   При   отзыве  действия  удостоверения  о  государственной
гигиенической  регистрации  (при установлении  факта  несоответствия
зарегистрированной продукции требованиям санитарных норм,  правил  и
гигиенических  нормативов) изготовитель (импортер) продукции  обязан
указать   количество  такой  продукции  (номер  и  размер   партии),
уведомить    потребителей,   общественность    и    заинтересованные
организации об опасности ее применения (использования).
     38.   Запрещенная  к  производству  (импорту),   реализации   и
использованию   продукция   подлежит   отдельному   (изолированному)
хранению  и  учету с точным указанием ее количества. Ответственность
за сохранность такой продукции несет ее владелец.
     39. Использование не по целевому назначению, возврат поставщику
или уничтожение запрещенной к реализации продукции осуществляется ее
владельцем  или лицом, которому владелец передает по договору  право
на выполнение этих работ, в установленном законодательством порядке.
     40.  Владелец  продукции  представляет в  учреждение,  вынесшее
постановление  о  запрещении производства  (импорта),  реализации  и
использования  продукции, сведения о ее дальнейшем использовании  не
по  целевому  назначению,  возврате  поставщику  или  уничтожении  с
подтверждающими этот факт документами.
                                  
                               ГЛАВА 7
                           ОТВЕТСТВЕННОСТЬ
                                  
     41.  Ответственность  за нарушения настоящих  санитарных  норм,
правил   и  гигиенических  нормативов  несут  юридические   лица   и
индивидуальные    предприниматели,    осуществляющие    производство
(импорт),   реализацию   и   использование   продукции,   подлежащей
государственной   гигиенической  регламентации   и   регистрации   в
Республике Беларусь.
     42.    Обжалование    решений   по   вопросам   государственной
гигиенической  регламентации и регистрации продукции производится  в
установленном законодательством порядке.
     
                                           Приложение 1
                                           к СанПиН
                                           09.06.2003 № 23-10-2003
                                           (в редакции постановления
                                           Главного государственного
                                           санитарного врача
                                           Республики Беларусь
                                           20.10.2005 № 153)
                                  
                 САНИТАРНО-ГИГИЕНИЧЕСКОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ
                                  
«___» _________ 200_ г.                                   № ________
     
     Настоящим  санитарно-гигиеническим заключением  удостоверяется,
что производство ___________________________________________________
                         (указать вид выпускаемой продукции,
____________________________________________________________________
   технический нормативный правовой акт на производство продукции)
____________________________________________________________________
                    (наименование объекта, адрес)
     Заявитель _____________________________________________________
                   (наименование, юридический адрес, тел. /факс)
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     Основанием  для признания условий производства соответствующими
(несоответствующими)    требованиям    санитарно-эпидемиологического
законодательства Республики Беларусь является:
     1.  Согласование  технического нормативного правового  акта  на
производство  продукции  с органами и учреждениями,  осуществляющими
государственный санитарный надзор __________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     2.  Соблюдение  порядка  постановки продукции  на  производство
(номер  и  дата  заключения  органов  и  учреждений,  осуществляющих
государственный санитарный надзор) _________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     3. Состояние  производственного  санитарного  контроля,  в  том
числе лабораторного контроля сырья и готовой продукции _____________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     4. Соответствие   производства   требованиям  санитарных  норм,
правил и гигиенических нормативов __________________________________
                                      (перечислить рассмотренные
____________________________________________________________________
                               документы)
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     Соответствует   (не   соответствует)   требованиям   санитарно-
эпидемиологического законодательства Республики Беларусь ___________
____________________________________________________________________
          (ненужное зачеркнуть, указать полное наименование
____________________________________________________________________
         санитарных норм, правил и гигиенических нормативов)
____________________________________________________________________
     Санитарно-гигиеническое заключение действительно до ___________
                                                           (число, 
____________________________________________________________________
                             месяц, год)

Главный государственный                            
санитарный врач
_______________________________   ___________   ____________________                                                   
(наименование административно-     (подпись)     (инициалы, фамилия)
   территориальной единицы)         М.П.                   
  
                                           Приложение 2
                                           к СанПиН
                                           09.06.2003 № 23-10-2003
                                           (в редакции постановления
                                           Главного государственного
                                           санитарного врача
                                           Республики Беларусь
                                           20.10.2005 № 153)
                                  
                                 АКТ
                       отбора образцов (проб)
                                  
«___» _________ 200_ г.                                   № ________
     
     На ____________________________________________________________
                          (местонахождение груза)
____________________________________________________________________
      (наименование заявителя, юридический адрес, тел. /факс)
мною, ______________________________________________________________
                    (фамилия, имя, отчество исполнителя)
в присутствии ______________________________________________________
                 (фамилия, имя, отчество представителя заявителя)
на основании _______________________________________________________
                (номер и дата выдачи направления на отбор образцов,
____________________________________________________________________
   наименование организации здравоохранения, выдавшей направление)
отобраны образцы (пробы) ___________________________________________
                                  (наименование продукции)
____________________________________________________________________
произведенной (поставленной) _______________________________________
                              (наименование изготовителя (импортера)
____________________________________________________________________
для контроля на соответствие требованиям ___________________________
                                            (наименование 
____________________________________________________________________
              технических нормативных правовых актов)
Отбор  образцов  (проб)  произведен в  соответствии  с  требованиями
____________________________________________________________________
        (наименование технических нормативных правовых актов)
____________________________________________________________________
     
----T-------------------------T--------T-------T----------T---------¬ 
¦ № ¦  Наименование образцов  ¦Единица ¦Размер ¦Дата изго-¦Количес- ¦
¦п/п¦ (проб) проверяемой про- ¦измере- ¦партии ¦ товления ¦тво ото- ¦
¦   ¦  дукции, ее реквизиты   ¦  ния   ¦       ¦(конечный ¦ бранных ¦
¦   ¦(изготовитель, штриховой ¦        ¦       ¦срок год- ¦образцов ¦
¦   ¦       код и др.)        ¦        ¦       ¦  ности)  ¦ (проб)  ¦
+---+-------------------------+--------+-------+----------+---------+ 
¦ 1 ¦            2            ¦   3    ¦   4   ¦    5     ¦    6    ¦
+---+-------------------------+--------+-------+----------+---------+ 
¦   ¦                         ¦        ¦       ¦          ¦         ¦
+---+-------------------------+--------+-------+----------+---------+ 
¦   ¦                         ¦        ¦       ¦          ¦         ¦
+---+-------------------------+--------+-------+----------+---------+ 
¦   ¦                         ¦        ¦       ¦          ¦         ¦
+---+-------------------------+--------+-------+----------+---------+ 
¦   ¦                         ¦        ¦       ¦          ¦         ¦
+---+-------------------------+--------+-------+----------+---------+ 
¦   ¦                         ¦        ¦       ¦          ¦         ¦
+---+-------------------------+--------+-------+----------+---------+ 
¦   ¦                         ¦        ¦       ¦          ¦         ¦
+---+-------------------------+--------+-------+----------+---------+ 
¦   ¦                         ¦        ¦       ¦          ¦         ¦
+---+-------------------------+--------+-------+----------+---------+ 
¦   ¦                         ¦        ¦       ¦          ¦         ¦
+---+-------------------------+--------+-------+----------+---------+ 
¦   ¦                         ¦        ¦       ¦          ¦         ¦
L---+-------------------------+--------+-------+----------+---------- 
     
     Результаты внешнего осмотра ___________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     Информация об идентификации продукции _________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     Упаковка   (потребительская  упаковка,  транспортная  упаковка)
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     Условия и место хранения ______________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     Продукция      идентифицирована     согласно     представленным
сопроводительным     документам,    образцы    (пробы)     опечатаны
(опломбированы)   и   направлены   на   лабораторные    исследования
(испытания) ________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

___________________________   _________        _____________________                                                  
  (наименование должности     (подпись)         (инициалы, фамилия)
        исполнителя)                                  
     
Представитель заявителя _________              _____________________                              
                        (подпись)               (инициалы, фамилия)
                                                       
     
    Примечание.  Акт  отбора  образцов (проб)  составляется  в  трех
экземплярах:
    в испытательную лабораторию;
    организацию  здравоохранения,  выдавшую  направление  на   отбор
образцов (проб);
    заявителю.

                                           Приложение 3
                                           к СанПиН
                                           09.06.2003 № 23-10-2003
                                           (в редакции постановления
                                           Главного государственного
                                           санитарного врача
                                           Республики Беларусь
                                           20.10.2005 № 153)
     
                                        УТВЕРЖДАЮ
                                        ____________________________
                                          (наименование должности
                                          руководителя организации)
                                        ____________________________
                                        (подпись, инициалы, фамилия)
                                         М.П.
                                        ____________________________
                                             (число, месяц, год)
                                  
                                 АКТ
                      гигиенической экспертизы
                                  
«___» _________ 200_ г.                                   № ________
     
____________________________________________________________________
                      (наименование продукции)
____________________________________________________________________
           (наименование изготовителя (импортера), страна)
с целью государственной гигиенической регламентации и регистрации в
Республике Беларусь, представленной ________________________________
                                          (наименование заявителя,
____________________________________________________________________
                  юридический адрес, телефон/факс)
     1. Направление   на   проведение   лабораторных    исследований
(испытаний) выдано _________________________________________________
                       (наименование организации здравоохранения, 
____________________________________________________________________
     осуществляющей государственную гигиеническую регламентацию 
____________________________________________________________________
           и регистрацию, номер и дата выдачи направления)
     2. Начало (окончание)  лабораторных  исследований   (испытаний)
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     3. Акт товароведческой экспертизы партии товара _______________
                                                      (номер и дата)
____________________________________________________________________
     4. Акт отбора образцов (проб) _________________________________
                                       (наименование организации,
____________________________________________________________________
                 дата и номер акта отбора образцов (проб)
____________________________________________________________________
     5. Перечень   технических   нормативных   правовых   актов,  на
основании   которых   проводились    гигиеническая    экспертиза   и
лабораторные исследования (испытания) ______________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     6. Методы   и   объем   лабораторных  исследований  (испытаний)
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
    7. Описание образца (пробы): наименование, упаковка (тип, объем,
этикетка,  международный  штрих-код); дата производства  и  конечный
срок   реализации;  реквизиты  изготовителя  (импортера);   перечень
материалов    или    исходных   компонентов,   использованных    при
производстве,  состав,  рецептура и другое; технические  нормативные
правовые     акты    страны-изготовителя    продукции;    инструкция
(рекомендации, регламенты) по использованию (эксплуатации) продукции
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     8. Результаты органолептических исследований __________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     9.  Результаты    лабораторных     исследований     (испытаний)
(обязательно    отразить   фактические   результаты   и   требования
технических   нормативных  правовых   актов  для  данной  продукции)
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     10. Заключение:
     выводы  по результатам лабораторных исследований (испытаний)  -
соответствует   или   не   соответствует   требованиям   технических
нормативных правовых актов;
     при  отклонении от требований технических нормативных  правовых
актов указать, по каким параметрам выявлено отклонение.
     11. Рекомендации:
     о    возможности   проведения   государственной   гигиенической
регламентации и регистрации или отказе в проведении;
     по применению продукции.

_____________________________________  _________ ___________________
(наименование должности исполнителей)  (подпись) (инициалы, фамилия)

Примечания:
     1. Акт   гигиенической   экспертизы   с   неудовлетворительными
результатами   гигиенической   экспертизы  (с  обязательной  цветной
маркировкой)  заявителю  не  выдается, а с нарочным или по почте  (с
предварительным  сообщением по телефону)  доставляется в организацию
здравоохранения, выдавшую направление.
     2. Акт  гигиенической  экспертизы  продукции,  проведенной  без 
направления     организации     здравоохранения,      осуществляющей
государственную   гигиеническую   регламентацию  и  регистрацию,   к
рассмотрению не принимается.
     3. Пункты 6-9 акта гигиенической экспертизы могут быть отражены
в прилагаемом протоколе лабораторных исследований (испытаний).


<<< Главная страница | < Назад

<<<<                                                                                         >>>>


Новости партнеров
pravo.kulichki.ru ::: pravo.kulichki.com ::: pravo.kulichki.net
2004-2015 Республика Беларусь
Rambler's Top100
Разное


Разное
Спецпроект "Тюрьма"

 

Право России