ПРАВО - Законодательство Республики Беларусь
 
Реклама в Интернет
"Все Кулички"
Поиск документов

Реклама
Рассылка сайта
Content.Mail.Ru
Реклама


 

 

Правовые новости


Новые документы


Авто новости


Юмор




Постановление Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь от 28 марта 2006 г. №38 "О внесении изменений в СанПиН от 9 июня 2003 года N 23-10-2003 "Основные требования к производству (поставке), применению и реализации химических и биологических веществ, материалов и изделий из них, продукции производственно-технического назначения, товаров для личных (бытовых) нужд, продуктов питания, подлежащих государственной гигиенической регламентации и регистрации в Республике Беларусь"

Текст документа по состоянию на 25 мая 2007 года

| < Назад

      ПОСТАНОВЛЕНИЕ ГЛАВНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО САНИТАРНОГО ВРАЧА 
                         РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
                        28 марта 2006 г. № 38

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В САНПИН ОТ 9 ИЮНЯ 2003 Г.
№ 23-10-2003 «ОСНОВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К ПРОИЗВОДСТВУ
(ПОСТАВКЕ), ПРИМЕНЕНИЮ И РЕАЛИЗАЦИИ ХИМИЧЕСКИХ И
БИОЛОГИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, МАТЕРИАЛОВ И ИЗДЕЛИЙ ИЗ НИХ,
ПРОДУКЦИИ ПРОИЗВОДСТВЕННО-ТЕХНИЧЕСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ,
ТОВАРОВ ДЛЯ ЛИЧНЫХ (БЫТОВЫХ) НУЖД, ПРОДУКТОВ ПИТАНИЯ,
ПОДЛЕЖАЩИХ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ГИГИЕНИЧЕСКОЙ РЕГЛАМЕНТАЦИИ
И РЕГИСТРАЦИИ В РЕСПУБЛИКЕ БЕЛАРУСЬ»

     В  соответствии со статьей 11 Закона Республики Беларусь от  23
ноября 1993 года «О санитарно-эпидемическом благополучии населения»,
Закона Республики Беларусь от 23 мая 2000 года «О внесении изменений
и  дополнений в Закон Республики Беларусь «О санитарно-эпидемическом
благополучии населения» ПОСТАНОВЛЯЮ:
     1. Внести изменения в пункты 14 и 26 санитарных норм, правил  и
гигиенических   нормативов  «Основные  требования   к   производству
(поставке),  применению  и  реализации  химических  и  биологических
веществ,  материалов  и  изделий из них, продукции  производственно-
технического   назначения,  товаров  для  личных   (бытовых)   нужд,
продуктов    питания,   подлежащих   государственной   гигиенической
регламентации  и  регистрации в Республике  Беларусь»,  утвержденные
Главным государственным санитарным врачом Республики Беларусь 9 июня
2003 г. № 23-10-2003, изложив их в следующей редакции:
     «14.     Производитель    или    импортер    обязан    провести
государственную    гигиеническую   регламентацию    и    регистрацию
выпускаемой  или  поставляемой  продукции,  если  это  предусмотрено
санитарно-эпидемиологическим законодательством.
     14.1     Для     проведения    государственной    гигиенической
регламентации  и регистрации продукции заявитель - изготовитель  или
импортер   продукции  представляет  в  организацию   здравоохранения
документы  в  соответствии  с перечнем, утвержденным  постановлением
Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22  ноября  2005
г.  №  46  «О  перечне  документов,  представляемых  заявителем  для
проведения государственной гигиенической регламентации и регистрации
химических  и  биологических веществ, материалов и изделий  из  них,
продукции   производственно-технического  назначения,  товаров   для
личных (бытовых) нужд, продовольственного сырья и пищевых продуктов,
а   также   материалов  и  изделий,  применяемых  для  производства,
упаковки,   хранения,   транспортировки,  продажи,   иных   способов
отчуждения  продовольственного  сырья  и  пищевых  продуктов  и   их
использования»   (Национальный  реестр  правовых  актов   Республики
Беларусь, 2006 г., № 2, 8/13562).
     14.2.    Гигиеническая   экспертиза   продукции,   включая    и
лабораторные  исследования  (испытания), для  целей  государственной
гигиенической регламентации и регистрации проводится уполномоченными
организациями   системы   Министерства  здравоохранения   Республики
Беларусь.
     Отбор  образцов  (проб)  продукции  проводится  по  направлению
учреждения, осуществляющего проведение государственной гигиенической
регламентации   и   регистрации   в  количестве,   необходимом   для
гигиенической  экспертизы (лабораторных исследований, испытаний),  и
оформляется актом отбора образцов (проб) (приложение 1).
     В   случае,  когда  заявителем  на  проведение  государственной
гигиенической  регламентации  и  регистрации  продукции   импортного
производства выступает производитель, направление на отбор  образцов
(проб)  продукции не выдается. Образцы представляются производителем
с сопроводительным письмом.
     Доставка  отобранных  образцов (проб) продукции  в  лабораторию
производится  в  опечатанном (опломбированном)  виде  уполномоченным
представителем заявителя. Обязательным условием является присутствие
его при отборе образцов (проб).
     В   случае   установления   в   ходе  идентификации   продукции
несоответствия  представленным документам отбор образцов  (проб)  не
производится    и   продукция   к   государственной    гигиенической
регламентации и регистрации не принимается.
     Лабораторные    исследования   (испытания)    по    сокращенной
номенклатуре  показателей  (параметров)  гигиенической  безопасности
могут  проводиться  при условии представления заявителем  протоколов
лабораторных исследований (испытаний), проведенных при разработке  и
постановке   продукции  на  производство,  или  других  лабораторных
исследований      (испытаний),     выполненных      аккредитованными
лабораториями.
     Допускается  проведение  лабораторных исследований  (испытаний)
по  типовому представителю (базовой модели) однотипной (аналогичной)
группы  продукции одного изготовителя и распространение  результатов
гигиенической экспертизы на всю группу.
     К  типовым относят образцы продукции, выбранные из номенклатуры
однотипной  продукции,  изготовленные по  однотипным  принципиальным
схемам    и    типовому   технологическому   процессу,   одинакового
конструктивного  исполнения  и  соответствующие  одним  и   тем   же
установленным требованиям безопасности.
     После    завершения   лабораторных   исследований   (испытаний)
продукции  оформляется акт гигиенической экспертизы по установленной
форме.
     14.3.    Государственная    гигиеническая    регламентация    и
регистрация    продукции,   зарегистрированной   в   Государственном
гигиеническом   регистре   химических   и   биологических   веществ,
материалов  и изделий из них, продукции производственно-технического
назначения,  товаров  для личных (бытовых) нужд,  продовольственного
сырья и пищевых продуктов, а также материалов и изделий, применяемых
для производства, упаковки, хранения, транспортировки, продажи, иных
способов  отчуждения продовольственного сырья и пищевых продуктов  и
их  использования,  Республики Беларусь,  за  исключением  продуктов
питания  и  продовольственного сырья, товаров детского ассортимента,
косметической   продукции,  средств  защиты  и   регуляторов   роста
растений,   средств   дезинфекции,   дезинсекции,   дератизации    и
стерилизации,    осуществляется   после    экспертизы    документов,
представленных   в   соответствии   с   утвержденным   Министерством
здравоохранения Республики Беларусь перечнем.
     Удостоверение   о  государственной  гигиенической   регистрации
оформляется в соответствии с Инструкцией по ведению Государственного
гигиенического   регистра   Республики   Беларусь    и    оформлению
удостоверений    о   государственной   гигиенической    регистрации,
утвержденной  Главным государственным санитарным  врачом  Республики
Беларусь 25 июля 2003 г.
     14.4.    Государственная    гигиеническая    регламентация    и
регистрация  продукции  в рамках признания зарубежных  документов  о
государственной     гигиенической     регистрации     (гигиенических
сертификатов, гигиенических заключений и иных документов),  выданных
в  странах,  с  которыми  Республика  Беларусь  имеет  соглашения  о
взаимном   признании   указанных   документов,   осуществляется    в
соответствии  с  этими  соглашениями  после  экспертизы  документов,
представляемых   в   соответствии   с   утвержденным   Министерством
здравоохранения Республики Беларусь перечнем.
     Рассмотрение  документов проводится в течение  5  рабочих  дней
после представления заявителем документа, подтверждающего оплату  за
проведение    государственной    гигиенической    регламентации    и
регистрации,   но  не  позднее  1  месяца  (в  случае  необходимости
проведения дополнительных лабораторных исследований (испытаний)  или
получения  санитарно-гигиенического  заключения).  При  этом,   если
требования,   установленные   в  санитарных   нормах,   правилах   и
гигиенических  нормативах Республики Беларусь,  жестче  указанных  в
гигиеническом     сертификате    или    санитарно-эпидемиологическом
заключении,  или  ином аналогичном документе страны  -  изготовителя
продукции,   проводятся  дополнительные  лабораторные   исследования
(испытания)  продукции  и (или) гигиеническая  экспертиза  в  полном
объеме. В таком случае удостоверение о государственной гигиенической
регистрации может быть оформлено на партию.
     Копия    гигиенического    сертификата    или    гигиенического
заключения,  или  иного  документа о  государственной  гигиенической
регистрации, представляемых в рамках признания зарубежных документов
о  государственной гигиенической регистрации, должны  быть  заверены
печатью органа, выдавшего их, или нотариально.
     В   случае  принятия  положительного  решения  удостоверение  о
государственной гигиенической регистрации оформляется в соответствии
с  Инструкцией  по ведению Государственного гигиенического  регистра
Республики  Беларусь  и оформлению удостоверений  о  государственной
гигиенической   регистрации,  утвержденной  Главным  государственным
санитарным врачом Республики Беларусь 25 июля 2003 г.
     14.5.    Государственная    гигиеническая    регламентация    и
регистрация  небольших  партий  продукции  (ввезенных  в  Республику
Беларусь  в  качестве иностранной безвозмездной помощи;  реализуемых
индивидуальными предпринимателями - плательщиками единого налога  на
рынках;  имущества,  обращенного в доход  государства;  ввезенных  в
Республику Беларусь без наличия документов, подтверждающих  качество
и   безопасность   от  производителя)  проводится   по   результатам
гигиенической  экспертизы  (положительного  заключения  лабораторных
исследований  и  (или) наличия действующей регистрации  продукции  в
Государственном гигиеническом регистре).
     В   случае  принятия  положительного  решения  удостоверение  о
государственной гигиенической регистрации оформляется в соответствии
с  Инструкцией  по ведению Государственного гигиенического  регистра
Республики  Беларусь  и оформлению удостоверений  о  государственной
гигиенической   регистрации,  утвержденной  Главным  государственным
санитарным врачом Республики Беларусь 25 июля 2003 г.
     26.    Перечень   документов,   удостоверяющих    качество    и
безопасность  продукции,  подлежащей  государственной  гигиенической
регламентации   и   регистрации,  при  ее  реализации   определяется
законодательством.
     Оптовая  реализация продукции осуществляется в соответствии  со
сроком   действия  удостоверения  о  государственной   гигиенической
регистрации либо его копии, заверенной в установленном порядке.
     В  объектах розничной торговли и общественного питания  наличие
удостоверения    о    государственной   гигиенической    регистрации
подтверждается одним из следующих способов:
     оригиналом   удостоверения   о  государственной   гигиенической
регистрации или;
     оформленной  в  установленном порядке  копией  удостоверения  о
государственной гигиенической регистрации или;
     указанием   в   сопроводительных   документах,   подтверждающих
поступление   товара,  по  каждому  наименованию  товара   следующих
сведений:  регистрационный  номер  удостоверения  о  государственной
гигиенической    регистрации,   срок   действия   удостоверения    о
государственной  гигиенической регистрации,  наименование,  адрес  и
телефон  юридического  лица  и  индивидуального  предпринимателя   -
держателя  подлинника удостоверения о государственной  гигиенической
регистрации или оформленной в установленном порядке его копии или;
     маркировкой    товаров   белорусского   производства    номером
государственной   гигиенической   регистрации   товара   и   номером
удостоверения о государственной гигиенической регистрации.
     Партия  продукции,  полученная в розничную  торговлю  в  период
действия  удостоверения о государственной гигиенической регистрации,
может  быть  реализована в пределах сроков годности  (хранения)  или
гарантийных сроков эксплуатации продукции.».
     2.  Главным  государственным санитарным врачам административных
территорий  настоящее постановление довести до всех заинтересованных
и установить контроль за его исполнением.
     3. Настоящее постановление вступает в силу с 15 апреля 2006 г.
     
Главный государственный санитарный врач                             
Республики Беларусь                                        М.И.Римжа

                                      Приложение 1
                                      к Санитарным правилам и нормам
                                      СанПиН 23-10-2003
                                  
                                 АКТ
                       ОТБОРА ОБРАЗЦОВ (ПРОБ)
                                  
«__» _________ 200_ г.                                       № _____
     
     На ____________________________________________________________
                       (местонахождение груза)
____________________________________________________________________
       (наименование заявителя, юридический адрес, тел./факс)
мною, ______________________________________________________________
                (фамилия, имя, отчество исполнителя)
в присутствии ______________________________________________________
                 (фамилия, имя, отчество представителя заявителя)
на основании _______________________________________________________
               (номер и дата выдачи направления на отбор образцов,
____________________________________________________________________
   наименование организации здравоохранения, выдавшей направление)
отобраны образцы (пробы) ___________________________________________
                                 (наименование продукции)
____________________________________________________________________
произведенной (поставленной) _______________________________________
                             (наименование изготовителя (импортера)
____________________________________________________________________
для контроля на соответствие требованиям ___________________________
                                          (наименование технических
____________________________________________________________________
                    нормативных правовых актов)
Отбор  образцов  (проб)  произведен в  соответствии  с  требованиями
____________________________________________________________________
        (наименование технических нормативных правовых актов)
____________________________________________________________________

----T-----------------------T-------T-------T-----------T----------¬ 
¦ № ¦ Наименование образцов ¦Единица¦Размер ¦Дата изго- ¦Количество¦
¦п/п¦(проб) проверяемой про-¦измере-¦партии ¦ товления  ¦отобранных¦
¦   ¦ дукции, ее реквизиты  ¦  ния  ¦       ¦ (конечный ¦ образцов ¦
¦   ¦(изготовитель, штрихо- ¦       ¦       ¦срок годно-¦  (проб)  ¦
¦   ¦    вой код и др.)     ¦       ¦       ¦   сти)    ¦          ¦
+---+-----------------------+-------+-------+-----------+----------+ 
¦ 1 ¦           2           ¦   3   ¦   4   ¦     5     ¦    6     ¦
+---+-----------------------+-------+-------+-----------+----------+ 
¦   ¦                       ¦       ¦       ¦           ¦          ¦
+---+-----------------------+-------+-------+-----------+----------+ 
¦   ¦                       ¦       ¦       ¦           ¦          ¦
+---+-----------------------+-------+-------+-----------+----------+ 
¦   ¦                       ¦       ¦       ¦           ¦          ¦
+---+-----------------------+-------+-------+-----------+----------+ 
¦   ¦                       ¦       ¦       ¦           ¦          ¦
+---+-----------------------+-------+-------+-----------+----------+ 
¦   ¦                       ¦       ¦       ¦           ¦          ¦
+---+-----------------------+-------+-------+-----------+----------+ 
¦   ¦                       ¦       ¦       ¦           ¦          ¦
+---+-----------------------+-------+-------+-----------+----------+ 
¦   ¦                       ¦       ¦       ¦           ¦          ¦
+---+-----------------------+-------+-------+-----------+----------+ 
¦   ¦                       ¦       ¦       ¦           ¦          ¦
+---+-----------------------+-------+-------+-----------+----------+ 
¦   ¦                       ¦       ¦       ¦           ¦          ¦
L---+-----------------------+-------+-------+-----------+----------- 

     Результаты внешнего осмотра ___________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     Информация об идентификации продукции _________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     Упаковка (потребительская упаковка, транспортная упаковка) ____
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     Условия и место хранения ______________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     Продукция      идентифицирована     согласно     представленным
сопроводительным     документам,    образцы    (пробы)     опечатаны
(опломбированы)   и   направлены   на   лабораторные    исследования
(испытания) ________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

_________________________________  __________    ___________________
 (наименование должности исполнителя)    (подпись)       (инициалы, фамилия)
                                    
     
Представитель заявителя ____________             ___________________
                         (подпись)               (инициалы, фамилия)
                                           
     
    Примечание.  Акт  отбора  образцов (проб)  составляется  в  трех
экземплярах:
    в испытательную лабораторию;
    организацию  здравоохранения,  выдавшую  направление  на   отбор
образцов (проб);
    заявителю.


<<< Главная страница | < Назад

<<<<                                                                                         >>>>


Новости партнеров
pravo.kulichki.ru ::: pravo.kulichki.com ::: pravo.kulichki.net
2004-2015 Республика Беларусь
Rambler's Top100
Разное


Разное
Спецпроект "Тюрьма"

 

Право России