Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 2 декабря 2005 г. №48 "О внесении изменений в постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 8 января 2002 г. N 1 и от 13 июня 2002 г. N 30"

 
   ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
                       2 декабря 2005 г. № 48

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПОСТАНОВЛЕНИЯ МИНИСТЕРСТВА
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ОТ 8 ЯНВАРЯ 2002 г. № 1
И ОТ 13 ИЮНЯ 2002 г. № 30

     На основании    Положения    о   Министерстве   здравоохранения
Республики Беларусь,  утвержденного постановлением Совета  Министров
Республики  Беларусь  от  23  августа  2000  г.  № 1331,  в редакции
постановления Совета Министров Республики Беларусь от 1 августа 2005
г.   №   843   Министерство   здравоохранения   Республики  Беларусь
ПОСТАНОВЛЯЕТ:
     1. Абзац седьмой части первой пункта 1 приложения 8 к Положению
о   требованиях   к   документам   на   лекарственные   средства   и
фармацевтические    субстанции,    заявляемые   на   государственную
регистрацию    (перерегистрацию),    утвержденному    постановлением
Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 8 января 2002 г.
№ 1 (Национальный реестр правовых актов  Республики  Беларусь,  2002
г., № 18, 8/7719), изложить в следующей редакции:
     "название  и количественный состав активных компонентов, полный
перечень  вспомогательных  веществ.  Для  лекарственных  средств, не
предназначенных  для парентерального введения, офтальмологического и
наружного   применения,  полный  перечень  вспомогательных   веществ
допускается      указывать    в    инструкции    по       применению
(листке-вкладыше);".
     2. Абзац  шестой  подпункта  5.2   пункта   5   Инструкции   по
графическому оформлению упаковок лекарственных средств, утвержденной
постановлением Министерства здравоохранения Республики  Беларусь  от
13   июня   2002   г.   №  30  "О  графическом  оформлении  упаковок
лекарственных   средств"   (Национальный   реестр   правовых   актов
Республики Беларусь,  2002 г.,  № 88,  8/8273), изложить в следующей
редакции:
     "название и количественный состав активных компонентов,  полный
перечень вспомогательных  веществ.  Для  лекарственных  средств,  не
предназначенных для парентерального введения,  офтальмологического и
наружного  применения,  полный  перечень   вспомогательных   веществ
допускается     указывать     в     инструкции     по     применению
(листке-вкладыше);".
     3. Настоящее   постановление   вступает   в  силу  со  дня  его
официального опубликования.

Министр                                                Л.А.Постоялко